關于我們
招聘信息
開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當具備什么條件？
器械生產(chǎn)企業(yè)應當具備什么條件 答：開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當具備以下條件： 一，是有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員。 二，是有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設備。 三，是有保
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)產(chǎn)品時應當辦理什么手續(xù)？
加生產(chǎn)產(chǎn)品時應當辦理什么手續(xù)？ 答：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的，應當辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案或者備案變更。 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請增加生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的，應當提交擬增加產(chǎn)品注冊的證復印件等材料。申請增加生產(chǎn)的產(chǎn)品不屬于原生產(chǎn)范圍的，原發(fā)證部門應
生產(chǎn)辦法對生產(chǎn)出口醫(yī)療器械企業(yè)有哪些規(guī)定？
醫(yī)療器械企業(yè)有哪些規(guī)定？ 答：生產(chǎn)出口醫(yī)療器械的，應當保證其生產(chǎn)的醫(yī)療器械符合進口國（地區(qū)）的要求，并將產(chǎn)品相關信息向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。相關信息包括出口產(chǎn)品、生產(chǎn)企業(yè)、出口企業(yè)、銷往國家（地區(qū)）以及是否境外企業(yè)委托生產(chǎn)等信息。 接受境外企業(yè)委托
醫(yī)療器械注冊管理辦法
一章 總 則 第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。 第二條 在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械,應當按照本辦法的規(guī)定申請注冊或者辦理備案。 第三條 醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定咨詢
產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定 第一章 總 則 第一條 為提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理科學化水平，明確各級食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管責任，提高監(jiān)管效能，依法保障醫(yī)療器械安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等，特制定本規(guī)定。
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的最新公告(2014年第64號)
詢和大家分亨國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2014年第64號) 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 公 告 2014年 第64號 關于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告 為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生
YY 0572-2014《血液透析及相關治療用水》等 90項醫(yī)療器械行業(yè)標
YY0572-2014《血液透析及相關治療用水》等 90項醫(yī)療器械行業(yè)標準編號、名稱及適用范圍 一、強制性行業(yè)標準（共14項） （一）YY0572-2014《血液透析及相關治療用水》 本標準適用于血液透析、血液透析濾過和在線血液濾過或在線血液透析濾過中制備透
2014 新版《醫(yī)療器械注冊管理辦法》之解析
冊咨詢解析新的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》相對原《醫(yī)療器械注冊管理辦法》有以下方面的創(chuàng)新及調(diào)整： 新法規(guī)于2014年10月01日實施，舊法規(guī)于2004年08月09日實施。 1、目的與適用范圍： 新法規(guī)增加了一類產(chǎn)品備案的要求(由原先的一類產(chǎn)品注冊調(diào)整為一類產(chǎn)品備案)
020-29820-234
020-29820-234
020-29820-234
